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電磁化SOP改訂への対応 ～Agathaとともに進める最新プロセス～

2024年6月25日に実施をいたしましたWebセミナーの動画をご覧いただけます。

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医療機関や製薬会社にとって、治験関連文書の適切な管理と迅速な運用はますます重要になっています。
2015年版の治験手続きの電磁化における標準業務手順書を、現在の治験手続き環境に適応するように見直し、治験クラウドシステムの利用を前提とした 「治験関連文書の電磁的取り扱いに関する標準業務手順書等（2024年版）」が、製薬協より新たに発行されました。
本ウェビナーでは、標準業務手順書の改訂に伴うアガサ株式会社としての対応について、ご紹介します。

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