Agatha for 医療業界
治験（臨床試験）・臨床研究文書をクラウド上で「共有」「保存」「管理」。シンプルで使いやすく最短3時間のトレーニングで利用可能、効率的なペーパーレス化を実現します。
Agathaで医療業界の課題を解決できます
医療業界の文書管理をクラウドで効率化｜煩雑な記録作業をシンプルに
これまで紙で記録していたデータをクラウド上に保管することで、誰もが簡単に必要書類を見つけることができます。シンプルで使いやすく最短3時間のトレーニングで利用開始が可能です。
クラウド上での連携による効率的な治験管理システム
医療機関・製薬企業・治験審査委員会（IRB）が Agathaにアクセスすることで、治験（臨床試験）の安全性・有効性・倫理性を迅速に審査し作業の効率化を実現します。
国内外の法規制・ガイドラインに対応
日米欧の法規制に対応し、医療情報ガイドラインを遵守。ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11に準拠しておりGxP対象文書の電子管理も可能です。
書類のペーパーレス化を推進
・保管場所が必要
・探しにくい
・劣化する
など、紙による文書管理のデメリットをカバー。クラウド上にデータを保管することで、業務効率化・生産性向上・セキュリティ強化をサポートします。
Agathaのできること
汎用的なクラウドファイル管理システムとは一線を画す、安全性の高い医療・ライフサイエンス業界に特化した文書管理ソリューション
- 文書/プロセスの一元管理
- ペーパーレス化で業務効率UP
- 日米欧の法規制に対応
専門チームが徹底サポート
Agathaは、専門チームが導入から運用まで丁寧にサポート。システムの導入支援、トレーニング、運用相談まで、お客様のニーズに寄り添いながらスムーズな活用を支援します。
97.9%のお客様が継続利用し、業務効率改善とコストダウンに貢献
Agathaは、国内外の製薬企業、医療機関、研究機関など、多くの業界リーダーに採用されています。厳格な規制に準拠しながら、業務の効率化とセキュリティ強化を実現し、グローバルに選ばれ続けています。
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