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Agatha for 医療業界
治験(臨床試験)・臨床研究文書をクラウド上で「共有」「保存」「管理」。シンプルで使いやすく最短3時間のトレーニングで利用可能、効率的なペーパーレス化を実現します。
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Agatha for 製薬・治験業界
GxP関連文書の作成・共有・レビュー・承認・保管を一元管理
ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11に対応した世界水準のセキュリティで信頼性と業務の効率化を実現します。
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設定なし
Agatha for 製薬・製販業界
医薬品・医療機器業界の品質管理をサポート。ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11の要件に対応し、CAPA・逸脱・苦情・監査・変更等を管理します。

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