【オンデマンド配信】
生成AIを駆使した戦略的規制要件遵守&査察対応方法【実践編】
~生成AIとはさみは使いよう~ ライブデモで学ぶ実装テクニック

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2025年9月30日に実施をいたしましたWebセミナーの動画をご覧いただけます。

※動画・資料でお伝えしている情報は『Webinar開催日時点』での情報です。価格など、一部改定しているものもあるため、最新の情報はお問合せくださいませ。
フリーメールでお申込いただいた場合、お断りする場合があります。予めご了承ください。

医薬品・医療機器業界で30年以上にわたり規制対応を支援してきた株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一氏が、豊富な査察支援の実務経験と最新の生成AI技術を融合させた「実践的アプローチ」をライブデモで解説いたします。
FDA査察、PMDA適合性調査、EMA査察など数百件に及ぶ対応実績から導き出された“勘所”と、生成AIの高度な処理能力を戦略的に組み合わせることで、従来の手法では実現し得なかった効率性と確実性を、実際の操作画面でご確認いただけます。

本Webinarは、前回の「理論・戦略編」を踏まえた“実践編”。実務で直面する課題を題材に、生成AIが具体的にどのように解決策を導き出すのかを、現場の視点でわかりやすく提示いたします。

規制対応や査察準備の効率化・精度向上を検討されている方は、ぜひこの機会にご参加いただき、最新の活用ノウハウを業務改善にお役立てください。

実演予定デモ(抜粋)

  • 規制要件の即時分析:最新ガイダンスを瞬時に読み込み、自社影響を30秒で特定
  • 査察想定Q&A作成:過去事例から質問を自動生成し、回答を段階的にブラッシュアップ
  • SOP改訂高速化:10分で改訂案を完成、影響文書の洗い出しや理由書作成も自動化
  • 教育資料作成:部門別・役職別のカスタム教材とテストを即時生成、多言語対応も可能
  • トラブルシューティング:AI特有のハルシネーション検出・回避方法を実演

 

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