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機能性表示食品GMP
～2026年9月1日からのGMP基準遵守義務化について～

2026年7月15日に実施をいたしましたWebセミナーの動画をご覧いただけます。

※動画・資料でお伝えしている情報は『Webinar開催日時点』での情報です。価格など、一部改定しているものもあるため、最新の情報はお問合せくださいませ。
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近年、機能性表示食品を含む健康食品市場は拡大を続けています。一方で、健康被害事例の発生や製品品質への社会的関心の高まりを受け、安全性および品質確保の重要性はこれまで以上に高まっています。

こうした背景のもと、食品表示基準の改正により、サプリメント形状の機能性表示食品については2026年9月1日からGMP基準遵守が義務化されます。対象事業者には、制度への理解に加え、製造管理・品質管理体制の整備が求められています。

本Webinarでは、「機能性表示食品GMP ～2026年9月1日からのGMP基準遵守義務化について～」をテーマに、特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター（NPO-QAセンター） 理事・事務局長 高平 正行 氏を講師に迎え、制度改正の背景から実務対応まで分かりやすく解説いただきます。

具体的には、

• なぜ機能性表示食品にGMPが求められるのか
• 2026年9月から求められる対応とは
• 出荷管理、バリデーション、逸脱管理、変更管理などの要求事項
• 医薬品GMPとの関連・相違点
• 実務上の重要管理ポイント

について、解説いただきます。

機能性表示食品GMPへの対応を進める品質保証（QA）・品質管理（QC）部門の方、製造管理・品質管理体制の整備を担当される方、製造販売事業者および受託製造事業者の皆様は、ぜひこの機会にご視聴ください。

なお、本Webinarは株式会社日立システムズとの共催にて開催いたしました。

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