Agatha導入事例紹介｜Overview
概要
Agathaは、製薬・医療機器業界向けに特化し、日米欧の各種法規制に対応可能なクラウド型文書管理システムです。グローバルなR&Dチームが開発を手掛け、各リージョンのセールス&カスタマーサクセスチームが市場展開を支援しています。その結果、「21 CFR Part 11」「ANNEX 11」「ER/ES指針」など、国際的な法規制に幅広く対応しています。
現在、医療機関、製薬企業、医療機器メーカー、CRO、SMO、学会など、150以上の企業・団体が契約し、3,000法人以上の利用実績を誇ります。さらに、グローバルで30社以上に採用され、国内外で15社以上のパートナーシップを実現しています。
本資料では、各業界における実際の活用事例を通じて、Agathaのソリューションがどのように課題解決をサポートし、具体的な成果を生み出しているかを詳細にご紹介します。
【資料内容】
- 導入事例① Agathaを活用してのFDA査察対応事例
- 導入事例② 医療機器・製薬の両部門-拠点での導入
- 導入事例③ 外資系システムからの切り替え事例
- 導入事例④ イベント管理DX事例
