Agatha導入事例紹介 ～お客様の声～｜Agatha QMS

概要

Agathaは、製薬・医療機器業界向けに特化し、日米欧の各種法規制に対応可能なクラウド型文書管理システムです。グローバルなR&Dチームが開発を手掛け、各リージョンのセールス&カスタマーサクセスチームが市場展開を支援しています。その結果、「21 CFR Part 11」「ANNEX 11」「ER/ES指針」など、国際的な法規制に幅広く対応しています。

現在、医療機関、製薬企業、医療機器メーカー、CRO、SMO、学会など、150以上の企業・団体が契約し、3,000法人以上の利用実績を誇ります。さらに、グローバルで30社以上に採用され、国内外で15社以上のパートナーシップを実現しています。

本資料では、各業界における実際の活用事例を通じて、Agatha QMSを導入いただいているお客様が、どのように課題を解決し、具体的な成果を生み出しているかをインタビューを交えて詳細にご紹介します。

【資料内容】
インタビュー① Mablink Bioscience
　Agathaでコンプライアンスを実現
インタビュー② リバーフィールド株式会社
　Agatha SOP、Agatha QMSで業務の効率化・正確化を実現！