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トライアドジャパン様ご登壇!Agatha導入事例Webinar ~Central IRBのドキュメントの電磁化達成~

2022年7月14日に実施をいたしましたWebセミナーの動画をご覧いただけます。

コロナ禍によって、治験・臨床研究の環境は劇的に変化しています。
また、「紙・訪問前提」の臨床開発業務おける課題が表面化したことで、治験・臨床研究において、これまで以上に本格的なDXの波が起きています。

今回、Agatha Central IRB で治験支援サービスをご提供されているSMO様向けに、Central IRBの効率化や製薬企業とのネットワーク化を通じてCentral IRBのドキュメントの電磁化の実現をご提案させていただきます。
また、導入事例としてCentral IRBを通じて治験支援サービスに携わるトライアドジャパン様にご登壇いただき、Agatha Centra IRBの導入背景・活用事例・効果などについてお話いただきました。

トライアドジャパン株式会社について
トライアドジャパン株式会社SMO事業部は、2000年の設立以来、中枢神経系領域(CNS領域)に強みをもつSMOとして実績を重ねてきました。現在は領域を問わず、治験・臨床研究業務の全面的な支援を行い、CRC業務をはじめ治験事務局業務および治験審査委員会事務局業務などあらゆるサポートを行い、治験が的確かつ円滑に進められるように日々取り組まれております。

Agatha Central IRB について
「Agatha Central IRB」による電磁化は、製薬企業様、医療機関様双方の業務負荷を軽減させ、その業務効率化やコスト削減に貢献致します。製薬企業様にとっては、医療機関への移動コストの削減、感染リスクの軽減等が期待できます。また、試験数が少なく、システムを導入することが困難な医療機関は、導入費用負担なく、治験文書の電子化と共有が可能となります。

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