トライアドジャパン様ご登壇!Agatha導入事例Webinar
~Central IRBのドキュメントの電磁化達成~

トライアドジャパン様ご登壇!Agatha導入事例Webinar
~Central IRBのドキュメントの電磁化達成~

 

 

概要

コロナ禍によって、治験・臨床研究の環境は劇的に変化しています。
また、「紙・訪問前提」の臨床開発業務おける課題が表面化したことで、治験・臨床研究において、これまで以上に本格的なDXの波が起きています。

今回、Agatha Central IRB で治験支援サービスをご提供されているSMO様向けに、Central IRBの効率化や製薬企業とのネットワーク化を通じてCentral IRBのドキュメントの電磁化の実現をご提案させていただきます。
また、導入事例としてCentral IRBを通じて治験支援サービスに携わるトライアドジャパン様にご登壇いただき、Agatha Central IRBの導入背景・活用事例・効果などについてお話いただきます。

トライアドジャパン株式会社SMO事業部は、2000年の設立以来、中枢神経系領域(CNS領域)に強みをもつSMOとして実績を重ねてきました。現在は領域を問わず、治験・臨床研究業務の全面的な支援を行い、CRC業務をはじめ治験事務局業務および治験審査委員会事務局業務などあらゆるサポートを行い、治験が的確かつ円滑に進められるように日々取り組まれております。

「Agatha Central IRB」による電磁化は、製薬企業様、医療機関様双方の業務負荷を軽減させ、その業務効率化やコスト削減に貢献致します。
製薬企業様にとっては、医療機関への移動コストの削減、感染リスクの軽減等が期待できます。
また、試験数が少なく、システムを導入することが困難な医療機関は、導入費用負担なく、治験文書の電子化と共有が可能となります。
また本セミナーをご覧になったSMO様限定で、先着3社様まで「Agatha Central IRB」のトライアルにお申し込みいただけます。
ぜひご応募下さい。

 

 

講師プロフィール

トライアドジャパン株式会社
代表取締役 医薬開発本部 本部長
後藤美穂 氏

看護師として従事した後、2007年トライアドジャパン入社。CRC業務を中心に事務局や臨床研究支援などを経験。2021年、同社代表取締役医薬開発本部本部長に就任。(一財)臨床試験支援財団評議員。(一社)医療開発基盤研究所理事。2021年CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム委員長。看護師・保健師・博士(薬学)。

【資格・認定】
2003年 看護師・保健師
2011年 日本臨床薬理学会認定CRC取得
2013年 上級者臨床研究コーディネータ(CRC) 養成研修終了

▶講師プロフィール・詳細

トライアドジャパン株式会社
医薬開発本部 SMO事業部支援課 サイトマネジメント係
主任 根津瑶子 氏

2014年入社。以降、SMAとして、治験事務局業務、IRB事務局業務に従事。現在は、新規プロジェクトの渉外交渉やマネジメントも行う。文書の電磁化に際しては、社内で中心的な役割を担う。

【開催概要】

日程 7月14日(木)15:00~16:15
申込締切 7月13日(水)18:00
開催形式 Webセミナー(Zoomでの配信)
参加費 無料
対象 SMO 治験支援部署
※上記の対象企業以外の方もご参加可能です。
プログラム

第一部:15:05~15:45
「Agatha導入事例発表」

トライアドジャパン株式会社
代表取締役 医薬開発本部 本部長
後藤美穂 氏

医薬開発本部 SMO事業部支援課 サイトマネジメント係 主任
根津瑶子 氏

第二部:15:45~16:15
「Agatha Central IRBソリューション紹介(デモンストレーション)」


アガサ株式会社 ヘルスケア事業部

その他 ・フォームよりお申込いただきました方へ視聴用のURLをお送りいたします。
・競合製品取り扱い企業様、フリーメールでの申込についてはお断りする場合があります。予めご了承ください。

※受付は終了いたしました。

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