電磁化SOP改訂への対応
~Agathaとともに進める最新プロセス~

電磁化SOP改訂への対応 ~Agathaとともに進める最新プロセス~

 

 

概要

医療機関や製薬会社にとって、治験関連文書の適切な管理と迅速な運用はますます重要になっています。
2015年版の治験手続きの電磁化における標準業務手順書を、現在の治験手続き環境に適応するように見直し、
治験クラウドシステムの利用を前提とした
「治験関連文書の電磁的取り扱いに関する標準業務手順書等(2024年版)」が、
製薬協より新たに発行されました。
本ウェビナーでは、標準業務手順書の改訂に伴うアガサ株式会社としての対応について、ご紹介します。

 

 

 

【開催概要】

日程 6月25日(火)16:00~16:35
申込締切 6月24日(月)16:00
開催形式 Webセミナー(Zoomでの配信)
参加費 無料
対象 ・これから治験関連文書の電磁的取り扱いに関する標準業務手順書を新たに作成しようとしている方
・治験手続きの電磁化における標準業務手順書の見直しを検討されている方
・Agathaを使った臨床試験のドキュメント管理業務に携わっている方
※上記以外の方もご参加可能です。
プログラム

第一部:16:00~16:20

「2024年版電磁化SOP改訂内容とそれに伴うAgathaの対応について」

アガサ株式会社セールス&マーケティング部 クリニカルグループ
カスタマーサクセス部 カスタマーサクセスマネジメントグループ

第二部:16:20~16:30

「Agathaの今後の展望」

アガサ株式会社 代表取締役社長 鎌倉千恵美
セールス&マーケティング部 クリニカルグループ
カスタマーサクセス部 カスタマーサクセスマネジメントグループ

第三部:16:30~16:35

「Q&Aセッション」

※Webinar開催時間中に質問を募集予定です。

その他 ・フォームよりお申込いただきました方へ視聴用のURLをお送りいたします。
・競合製品取り扱い企業様、フリーメールでの申込についてはお断りする場合があります。予めご了承ください。

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